![江西富祥药业股份有限公司](http://img.czvv.com/logo/58b9709cf8ab5af6efc24e8e/58b9709cf8ab5af6efc24e8e.png)
江西富祥药业股份有限公司 main business:原料药制造、销售(凭药品生产许可证经营);化工原料制造、销售(不含化学危险品);经营进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)*** and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 2002年03月20日
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- 江西省景德镇市昌江区鱼丽工业区2号(鱼山与丽阳交界处)
- 原料药制造、销售(凭药品生产许可证经营);化工原料制造、销售(不含化学危险品);经营进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)***
类型 | 名称 | 网址 |
网站 | 富祥股份 | www.fushine.cn |
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN104529909B | 一种瑞舒伐他汀钙中间体的结晶方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙中间体的结晶方法,包括:(1)将制备得到的中间体H3油状物加入酯溶剂、烷 |
2 | CN105906529A | 4-卤代-2-重氮-3-氧代-戊酸(4-硝基苯)甲酯及其制备方法 | 2016.08.31 | 本发明公开了一种4‑卤代‑2‑重氮‑3‑氧代‑戊酸(4‑硝基苯)甲酯,其结构式如式(I)所示:其中, |
3 | CN104262359B | 一种舒巴坦酸的合成方法 | 2017.02.15 | 本发明公开了一种舒巴坦酸的合成方法,包括将6‑氨基青霉烷酸经重氮化溴化反应形成双溴代青霉素烷酸,然后 |
4 | CN104530039B | 哌拉西林杂质C的制备方法 | 2017.01.18 | 本发明公开了一种哌拉西林杂质C的制备方法,包括以下步骤:以式II所示的化合物为原料,与乙酰化试剂反应 |
5 | CN106146545A | 一种抗生素药物中间体的制备方法 | 2016.11.23 | 本发明公开了一种抗生素药物中间体的制备方法,包括:化合物A与化合物2S‑AM2在金属催化剂存在下,在 |
6 | CN106008222A | 4-卤代-3-氧代-戊酸(4-硝基苯)甲酯的制备方法及产品 | 2016.10.12 | 本发明公开了一种4‑卤代‑3‑氧代‑戊酸(4‑硝基苯)甲酯的制备方法和产品,方法包括:化合物A与N, |
7 | CN105503875A | 一种富马酸泰诺福韦酯中间体杂质的合成方法 | 2016.04.20 | 本发明公开了一种富马酸泰诺福韦酯中间体杂质的合成方法,包括:1-氨基腺嘌呤-2-丙醇与R-碳酸丙烯酯 |
8 | CN105153039A | 一种瑞舒伐他汀钙中间体杂质的制备方法 | 2015.12.16 | 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙中间体杂质的制备方法,如式(I)所示,包括以甲醛和[4-(4-氟苯基)- |
9 | CN105130806A | 一种减少恩曲他滨中间体MGH合成过程杂质的方法 | 2015.12.09 | 本发明公开了一种减少恩曲他滨中间体MGH合成过程杂质的方法,包括如下步骤:以L-薄荷醇和乙醛酸为原料 |
10 | CN105021730A | 高效液相色谱法检测泰诺福韦光学对映体的方法 | 2015.11.04 | 本发明公开了一种高效液相色谱法检测泰诺福韦光学对映体的方法,采用如下色谱条件:色谱柱:以C18为键合 |
11 | CN103059025B | 一种碳青霉烯双环母核的制备方法 | 2015.11.04 | 本发明提供了一种碳青霉烯双环母核的制备方法,它包括以下步骤:i)、以4-AA为起始原料,经与烯丙基溴 |
12 | CN105017158A | 一种顺式瑞舒伐他汀钙杂质的制备方法 | 2015.11.04 | 本发明公开了一种顺式瑞舒伐他汀钙杂质的制备方法,其以(4R-cis)-6-甲醛基-2,2二甲基-1, |
13 | CN104844525A | 一种瑞舒伐他汀钙杂质的制备方法 | 2015.08.19 | 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙杂质的制备方法,其以4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2(N-甲基-N-甲 |
14 | CN102977120B | 一种舒巴坦匹酯制备及结晶方法 | 2015.05.27 | 本发明提供了一种舒巴坦匹酯制备及结晶方法,它包括以下步骤:(1)向反应釜中抽入溶剂,加入舒巴坦酸,控 |
15 | CN102675351B | 一种比阿培南中间体的结晶体及其制备方法 | 2015.05.13 | 本发明提供一种改进的比阿培南中间体的结晶体,其结构为:<img file="DDA000013710 |
16 | CN104530050A | 泰诺福韦酯中间体杂质1-氨基腺嘌呤-2-丙醇的合成方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种泰诺福韦酯中间体杂质1-氨基腺嘌呤-2-丙醇的合成方法,包括在反应溶剂中,6-氯嘌呤 |
17 | CN104529909A | 一种瑞舒伐他汀钙中间体的结晶方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙中间体的结晶方法,包括:(1)将制备得到的中间体H3油状物加入酯溶剂、烷 |
18 | CN104529914A | 4,4′-羰基二-1-乙基哌嗪-2,3-二酮的合成和纯化方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种4,4'-羰基二-1-乙基哌嗪-2,3-二酮的合成方法,包括:在有机溶剂中,4-乙基 |
19 | CN104530039A | 哌拉西林杂质C的制备方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种哌拉西林杂质C的制备方法,包括以下步骤:以式II所示的化合物为原料,与乙酰化试剂反应 |
20 | CN104262359A | 一种舒巴坦酸的合成方法 | 2015.01.07 | 本发明公开了一种舒巴坦酸的合成方法,包括将6-氨基青霉烷酸经重氮化溴化反应形成双溴代青霉素烷酸,然后 |
21 | CN103044447B | 一种青霉烷亚砜酸二苯甲酯的制备方法 | 2014.12.17 | 本发明提供了一种青霉烷亚砜酸二苯甲酯的制备方法,它包括以下步骤:由6-氨基青霉烷酸反应得到青霉烷酸( |
22 | CN102304139B | 一种2β-三唑甲基青霉烷酸二苯甲酯二氧化物的制备方法 | 2014.06.04 | 本发明提供了一种2β-三唑甲基青霉烷酸二苯甲酯二氧化物的制备方法,它由四步反应制得2β-三唑甲基青霉 |
23 | CN102617433B | 一种(2S,4R)-1-对硝基苄氧羰基-4-甲磺酰基吡咯烷-2-甲醇的制备方法 | 2014.03.12 | 发明提供一种(2S,4R)-1-对硝基苄氧羰基-4-甲磺酰基吡咯烷-2-甲醇的制备方法,由以下四步反 |
24 | CN102344401B | 一种无定形阿托伐他汀钙的制备方法 | 2014.02.05 | 本发明提供了一种无定形阿托伐他汀钙的制备方法。它由四步反应制得无定形阿托伐他汀钙,在采用甲醇与四氢呋 |
25 | CN102250116B | 一种奥氮平的制备方法 | 2013.11.27 | 本发明提供了一种奥氮平的制备方法,它以邻氟硝基苯与2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩为起始原料,经过缩 |
26 | CN103059025A | 一种碳青霉烯双环母核的制备方法 | 2013.04.24 | 本发明提供了一种碳青霉烯双环母核的制备方法,它包括以下步骤:i)、以4-AA为起始原料,经与烯丙基溴 |
27 | CN103044447A | 一种青霉烷亚砜酸二苯甲酯的制备方法 | 2013.04.17 | 本发明提供了一种青霉烷亚砜酸二苯甲酯的制备方法,它包括以下步骤:由6-氨基青霉烷酸反应得到青霉烷酸( |
28 | CN102993064A | 一种(2S)2-氨基-3-甲基-3-亚磺基丁酸制备及结晶方法 | 2013.03.27 | 本发明提供了一种(2S)2-氨基-3-甲基-3-亚磺基丁酸制备及结晶方法,它包括以下步骤:以舒巴坦酸 |
29 | CN102977120A | 一种舒巴坦匹酯制备及结晶方法 | 2013.03.20 | 本发明提供了一种舒巴坦匹酯制备及结晶方法,它包括以下步骤:(1)向反应釜中抽入溶剂,加入舒巴坦酸,控 |
30 | CN102977119A | 一种用溶媒法制备哌拉西林钠的工艺 | 2013.03.20 | 本发明提供了溶媒法制备哌拉西林钠的工艺。它包括以下步骤:将甲醇钠溶于无水有机溶剂中;将哌拉西林溶于无 |
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